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獻血安全嗎?
作者:信息管理員 時間:2017-04-28 11:34 閱讀: 次
 
    2月20日,青島市中心血站舉辦了一年一度的院感管理會議和院感知識培訓。站長逄淑濤、副站長譚幫才、焦淑賢及各科室、獻血服務部的負責人及職工代表均參加了培訓。
    培訓從院感管理的關鍵環節、存在的問題、涉及到的法規規定三部分内容展開。關鍵環節包括無菌技術操作、無菌物品及一次性材料的管理、特殊情況下的血液開放性操作等。重點是結合工作實際對相關的法規規定進行了再次的宣貫,包括《醫療廢物管理條例》、《清洗消毒及滅菌技術操作規範》、《醫務人員的手衛生規範》、《醫療機構消毒技術規範》及體系文件《清潔與消毒規程》等等。
    血液質量和血液安全是重中之重,院感工作是懸在我們頭上的一把劍,無論怎樣重視都不為過。青島市自1994年開始組織開展無償獻血工作,23年來,未發現一例因輸血傳播而引發的傳染病。
所以,您還在為無償獻血不安全的謠言而擔憂嗎?且聽專業人士為您答疑解惑~
多步驟檢查确保不影響獻血者健康,采血做到一人“一針、一帶、一巾”防止交叉感染
    獻血前,獻血者首先要進行自我篩查,填寫《獻血登記表》,查看列出的不能獻血的情況,并簽字确認。接着,工作人員會詢問獻血者的一般身體狀況、有無疾病史,然後進行量體重、測血壓等基本體檢項目。之後就是獻血前檢測,項目包括:血型、血紅蛋白比重、血清谷丙轉氨酶、乙肝表面抗原等項目。這種快速檢測法,約十幾分鐘分鐘就可以拿到檢驗結果,隻有檢驗結果合格,獻血者才能夠獻血。
    采血用的醫用耗材都是密封包裝的“一次性使用去白細胞塑料血袋”,包裝内有血袋、針頭等,血袋有200毫升、300毫升和400毫升三種規格,每位獻血者一套,采血後的分離制備都要在這一套采血袋内完成,防止交叉。采血前要對血袋等一次性耗材物料進行外觀和質量檢查,确保血袋無破損、無黴變、保存液量合格等,在有效期内使用。采血過程中産生的廢棄物,按《醫療廢物管理規程》的要求分類包裝、标識、轉移并安全處置,嚴禁重複使用一次性血袋、分離管路等物品。
血液檢測嚴格把關,确保臨床用血安全
    按照規定,采血過程中留取的血液标本要在72小時内完成檢測,并對标本保存至少4年,以确保可追溯性。對血液标本的檢測分為8個項目,包括:ABO血型、RhD血型、血紅蛋白、丙氨酸氨基轉移酶、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒、梅毒試驗。乙肝、丙肝、艾滋采用核酸檢測,大大縮短了窗口期,提高了血液的安全性。
血液有唯一編碼可追溯,防止混淆和誤用,同一獻血編碼至少50年内不得重複使用
    血液标簽采用條形碼技術,獻血編碼滿足唯一性要求,嚴格核對逐一粘貼,确保同一獻血者的血袋、标本、獻血記錄一一對應,防止混淆和誤用,保證所有血液能夠追溯到相應的獻血者、采供血全過程及使用的關鍵物料,同一獻血編碼至少50年内不得重複使用。血液在交接入庫、分離制備、檢測、運輸等各個環節均可通過編碼标識與血液信息管理系統的關聯性追溯到每個環節的詳細信息。換句話說,血液有唯一編号,能夠保證血液始終裝在原始血袋裡,不會混袋。
不允許出售買賣無償獻血的血液,醫院臨床已是供不應求
     網上有傳言稱“一些血被賣到藥廠作原料,沒曝光的這種事每個城市都有”。對此,我們隻能用數據來做回應。2016年青島市采血176949.98u,同比增加6.89%,其中172477.5u供給了醫院,同比增加7.36%,其餘留在血站的是合理的周轉庫存,用來維持血庫的正常運轉。紅細胞混懸液的保質期是35天,普通冰凍血漿的保質期是5年,新鮮冰凍血漿保質期是1年,機采血小闆的保質期是5天。由于血液不可替代,臨床用血已是供不應求,基本上不存在過期的情況。
    那麼血液是否被藥廠用作原料呢?血液中的血漿部分是可以在血液制品生産企業加工成不同血液制品的,如白蛋白、球蛋白、凝血因子等,供臨床使用。但是,企業需要的血漿來自于自己辦的單采血漿站,不是通過無償獻血獲得。2006年3月,衛生部制定《關于單采血漿站轉制的工作方案》,原由縣級衛生行政部門設置的單采血漿站轉制為由血液制品生産企業設置。單采血漿站與血液制品生産企業建立“一對一”供漿關系。這些單采血漿站必須具有國家核發的《單采血漿許可證》,并且應專門從事單采血漿活動。若出現非血液制品生産企業設置的單采血漿站,一經查實,将注銷《單采血漿許可證》。
     同時,《中華人民共和國獻血法》第十八條規定:“有下列行為之一的,由縣級以上地方人民政府衛生行政部門予以取締,沒收違法所得,可以并處十萬元以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任:(一)非法采集血液的;(二)血站、醫療機構出售無償獻血的血液的;(三)非法組織他人出賣血液的。”
責任編輯:管理員


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